Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的研究

硝唑塔利在临床上尤其使用，并在体外较强广谱抗病毒活性。但是，尚无证词表明其对SARS-CoV-2感染者有。

近日，颤动哮喘领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究课题文章，这项多一个中心、随机、结果表明、口服对照试验纳入了Covid-19症状（干咳、发烧和/或疲劳）再次出现3同一时间就诊的成年患者。研究课题职员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染者，并将患者按1：1的分之一随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或口服病患5天。该研究课题的主要整部是症状完全纾缓，次要整部是病毒载量、实验室检查和、抗体炎症动物标志物和就医亲率。研究课题职员还评估了不当事件。

从2020年6月底8日至8月底20日，研究课题职员共筛选了1575例患者，最终系统性了392名受试者（口服两组198人，硝唑塔利两组194人）。从症状复发到首次服用研究课题口服的中位时间为5（4-5）天。在日和5天的研究课题随访长期，硝唑塔利和口服两组受试者的症状纾缓没关联。硝唑塔利两组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2有性，而口服两组为18.2％（p=0.009）。与口服相对来说，硝唑塔利病患后病毒载量也显著降低（p=0.006）。从病患开始到病患中止硝唑塔利（55％）两组的病毒载量减少比例大于口服两组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显关联。没检视到严重的不当事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中，在病患5天后，硝唑塔利两组和口服两组的症状纾缓没关联。但是，现代的硝唑塔利病患是安全的，并且可以显著降低病毒载量。

独有中有：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.