安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的共同开发关系

安进的公司称，由于在与阿斯利康共同开发开发银屑病口服的试验中发现自杀想法，将终止共同开发。

安进透露，对于这个初期临床试验口服 brodalumab，这样的安全问题可能会导致一个前提条件标签，越来越少用作 brodalumab 的患者数量。

到该的公司的许多口服面对来自低廉制造药的竞争对手时，就所需如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行资本的产品的高盛 Yee 透露。

Yee 称，虽然归还一个初期口服不会有大的负面影响，但这特别强调了安进的公司日益增加的安全性。

Brodalumab 不属于一类被称为 IL-17 抑制剂的口服，通过阻断诱导和促进胆性疾病的信号传导途径而归因于。

分析报告口服治疗银屑病关节胆的两项初期研究是在 2014 年开始的。该口服也被检测用于治疗其它呼吸道，如银屑病和脊柱胆。

的产品研究的公司 ISI 企业集团去年全年预计该口服的零售商巅峰约 20 亿美元。

安进称，阿斯利康可以暂时口服在几乎所有地区的开发和零售商，除了日本和一些亚洲地区，这些的产品由协和发酵三宝株式会社拥有零售商权利。

安进的公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始共同开发开发和低成本 brodalumab 等四种口服，都来自于安进的公司呼吸道口服组合。

许多安进的口服，包括其免疫系统扩大口服 Neulasta，在未来几年面对被制造的安全性。 该口服在 2014 年的零售商额远超 45.9 亿美元。

安进的公司的重磅优保津被帕利制造，该制造药给予税务机构的准许，但来年其零售商已被终止，等待安进向美国联邦提出驳回。

5 月 22 日安进的公司的股市在纳斯远超克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股市在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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总编： drugs001