加拿大批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 年末 22 日另据，美国食品和药物管理局已批准 Sun 制药公司的 Ilumya 用于化疗病变之中度至重度的斑块HG银屑病。药剂师将可以为适用光疗或全身化疗的病变返程该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）造就是基于选择性与 IL-23 亚基结合，诱导其与 IL-23 受体的相互作用，从而诱导促炎特异性和特异性的释放。

3 期临床实验 reSURFACE 的数据资料显示，100 mg Ilumya 与CPA相对在可用两个单位口服后第 12 从前再次出现显着临床加强，这观感为黏膜移除率（PASI 75）的低分均大约 75%，以及药剂师亚洲地区审核（PGA）评级超出「移除」或「较少」。

在 reSURFACE 研究之中，74% 在本品三个单位口服的第 28 都于超出 75% 的黏膜移除率，84% 持续遵从 Ilumya 100 mg 的病变在第 64 从前保有 PASI 75，而重新随机两组可用CPA之前化疗的病变均 22% 并不需要保有 PASI 75。

此外，在遵从 Ilumya 100 mg 化疗第 28 都于 PGA 评级为「移除」或「较少」的病变之中，有 69% 的病变在第 64 从前保有这种评级，而遵从再次随机感激化疗的病变之中均有 14% 保有这种评级。

提示离散地址

编辑： 冯志华